Mutacija INH gena u Mycobacterium Tuberculosis
Naziv proizvoda
HWTS-RT137 Komplet za detekciju mutacije INH u Mycobacterium Tuberculosis (krivulja taljenja)
Epidemiologija
Mycobacterium tuberculosis, skraćeno Tuberculosis bacillus (TB), je patogena bakterija koja uzrokuje tuberkulozu. Trenutno, uobičajeno korišteni lijekovi protiv tuberkuloze prve linije uključuju INH, rifampicin i heksambutol itd. Lijekovi protiv tuberkuloze druge linije uključuju fluorokinolone, amikacin i kanamicin itd. Novo razvijeni lijekovi su linezolid, bedakilin i delamani itd. Međutim, zbog nepravilne upotrebe lijekova protiv tuberkuloze i karakteristika strukture stanične stijenke Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis razvija otpornost na lijekove protiv tuberkuloze, što donosi ozbiljne izazove u prevenciji i liječenju tuberkuloze.
Kanal
FAM | MP nukleinska kiselina |
ROX | Interna kontrola |
Tehnički parametri
Pohrana | ≤-18℃ |
Rok trajanja | 12 mjeseci |
Vrsta uzorka | sputum |
CV | ≤5% |
LoD | Granica detekcije za divlji tip INH bakterija je 2x10³ bakterija/mL, a granica detekcije za mutirane bakterije je 2x10³ bakterija/mL. |
Specifičnost | a. Ovaj kit ne otkriva križnu reakciju između ljudskog genoma, drugih netuberkuloznih mikobakterija i patogena upale pluća.b. Otkrivena su mjesta mutacija drugih gena otpornosti na lijekove u divljem tipu Mycobacterium tuberculosis, kao što je regija koja određuje otpornost gena rifampicin rpoB, a rezultati testa nisu pokazali otpornost na INH, što ukazuje na nepostojanje unakrsne reaktivnosti. |
Primjenjivi instrumenti | SLAN-96P sustavi za PCR u stvarnom vremenuBioRad CFX96 sustavi za PCR u stvarnom vremenuLightCycler480®Sustav PCR-a u stvarnom vremenu |
Tijek rada
Ako koristite Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (koji se može koristiti s Macro & Micro-Test automatskim ekstraktorom nukleinskih kiselina (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) tvrtke Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. za ekstrakciju, dodajte 200 μL negativne kontrole i obrađenog uzorka sputuma koji se testira redom, te dodajte 10 μL interne kontrole zasebno u negativnu kontrolu, obrađeni uzorak sputuma koji se testira, a sljedeće korake treba strogo provoditi prema uputama za ekstrakciju. Volumen ekstrahiranog uzorka je 200 μL, a preporučeni volumen elucije je 100 μL.