Svake godine 17. travnja je Svjetski dan raka.
01 Svjetski pregled incidencije raka
Posljednjih godina, uz kontinuirano povećanje života i mentalnog pritiska ljudi, učestalost tumora također se povećava iz godine u godinu.
Maligni tumori (karcinomi) postali su jedan od glavnih javnozdravstvenih problema koji ozbiljno prijete zdravlju kineskog stanovništva. Prema posljednjim statističkim podacima, smrt zloćudnih tumora čini 23,91% svih uzroka smrti među stanovnicima, a učestalost i smrt zloćudnih tumora nastavili su rasti u posljednjih deset godina. Ali rak ne znači "smrtnu kaznu". Svjetska zdravstvena organizacija jasno je istaknula da sve dok se otkrije rano, 60% -90% karcinoma može se izliječiti! Jedna trećina karcinoma može se spriječiti, jedna trećina karcinoma je izlječiva, a trećina karcinoma može se tretirati kako bi produžila život.
02 Što je tumor
Tumor se odnosi na novi organizam nastali proliferacijom lokalnih stanica tkiva pod djelovanjem različitih tumorigenih čimbenika. Studije su otkrile da tumorske stanice prolaze metaboličke promjene različite od normalnih stanica. Istodobno, tumorske stanice mogu se prilagoditi promjenama u metaboličkom okruženju prebacivanjem između glikolize i oksidativne fosforilacije.
03 individualizirana terapija raka
Individualizirano liječenje raka temelji se na dijagnozi podataka o ciljanim genima bolesti i rezultatima medicinskih istraživanja utemeljenih na dokazima. Omogućuje osnovu pacijentima da primaju točan plan liječenja, koji je postao trend modernog medicinskog razvoja. Kliničke studije potvrdile su da otkrivanjem genske mutacije biomarkera, tipkanjem gena SNP -a, genom i statusom ekspresije proteina u biološkim uzorcima bolesnika s tumorima kako bi se predvidio učinkovitost lijeka i procijenio prognozu, te vodio kliničko individualizirano liječenje, može poboljšati učinkovitost i smanjiti štetne osobe reakcije, za promicanje racionalne uporabe medicinskih resursa.
Molekularno ispitivanje raka može se podijeliti u 3 glavne vrste: dijagnostička, nasljedna i terapijska. Terapeutsko ispitivanje je u jezgri takozvane "terapijske patologije" ili personalizirane medicine, a sve više i više antitijela i inhibitora malih molekula koji mogu ciljati ključne gene specifične za tumor i signalne putove mogu se primijeniti na liječenje tumora.
Molekularna ciljana terapija tumora cilja na molekule markera tumorskih stanica i intervenira u procesu stanica raka. Njegov je učinak uglavnom na stanice tumora, ali ima malo utjecaja na normalne stanice. Receptori faktora rasta tumora, molekule transdukcije signala, proteini staničnog ciklusa, regulatori apoptoze, proteolitički enzimi, faktor rasta vaskularnog endotela itd. Mogu se koristiti kao molekularne ciljeve za terapiju tumora. Dana 28. prosinca 2020. godine, "Administrativne mjere za kliničku primjenu antineoplastičnih lijekova (pokus)" koje je izdala Nacionalna zdravstvena i medicinska komisija jasno su istaknule da: Za lijekove s jasnim ciljevima gena mora se pridržavati nakon njihovog korištenja nakon njihovog korištenja. Ciljano testiranje gena.
04 genetsko testiranje usmjereno na tumor
Postoji mnogo vrsta genetskih mutacija u tumorima, a različite vrste genetskih mutacija koriste različite ciljane lijekove. Samo pojašnjenjem vrste mutacije gena i ispravnim odabirom ciljane terapije lijekovima mogu imati koristi. Metode molekularne detekcije korištene su za otkrivanje varijacije gena povezanih s uobičajenim ciljanim lijekovima u tumorima. Analizirajući utjecaj genetskih varijanti na učinkovitost lijeka, možemo pomoći liječnicima da razviju najprikladniji individualizirani plan liječenja
05 Rješenje
Macro & Micro-test razvio je niz setova za otkrivanje gena tumora, pružajući cjelokupnu otopinu za terapiju ciljanu tumor.
Ljudski EGFR gen 29 Mutacije za otkrivanje mutacija (Fluorescencija PCR）
Ovaj se komplet koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u egzonima 18-21 gena EGFR-a u uzorcima bolesnika s karcinomom pluća koji nisu stanične stanice.
1. Sustav uvodi unutarnju kontrolu referentne kvalitete, koja sveobuhvatno može nadzirati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Otkrivanje reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3NG/μl divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s ljudskim genomskom DNK divljeg tipa i drugim tipovima mutanata.
 |  |
KRAS 8 mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)
Ovaj je komplet namijenjen in vitro kvalitativnom otkrivanju 8 mutacija u kodonima 12 i 13 K-Ras gena u ekstrahiranoj DNK iz ljudskog parafina ugrađenih patoloških odjeljaka.
1. Sustav uvodi unutarnju kontrolu referentne kvalitete, koja sveobuhvatno može nadzirati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Otkrivanje reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3NG/μl divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s ljudskim genomskom DNK divljeg tipa i drugim tipovima mutanata.
 |  |
Kit za otkrivanje mutacije fuzijskih fuzijskih gena EML4-ALK (fluorescencija PCR)
Ovaj se komplet koristi za kvalitativno otkrivanje 12 vrsta mutacije EML4-ALK fuzijskog gena u uzorcima bolesnika s karcinomom pluća koji ne-stanični karcinom pluća in vitro.
1. Sustav uvodi unutarnju kontrolu referentne kvalitete, koja sveobuhvatno može nadzirati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije čak 20 primjeraka.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s ljudskim genomskom DNK divljeg tipa i drugim tipovima mutanata.
 |  |
Kit za otkrivanje mutacije fuzijskih gena ROS1 (fluorescencija PCR)
Ovaj se komplet koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje 14 vrsta mutacija gena ROS1 fuzijskih gena u uzorcima ljudskog ne-silnih stanica karcinoma pluća.
1. Sustav uvodi unutarnju kontrolu referentne kvalitete, koja sveobuhvatno može nadzirati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije čak 20 primjeraka.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s ljudskim genomskom DNK divljeg tipa i drugim tipovima mutanata.
 |  |
Kit za otkrivanje mutacije HUM -a V600E (fluorescencija PCR)
Ovaj testni komplet koristi se za kvalitativno otkrivanje mutacije BRAF gena V600E u uzorcima tkiva ugrađenih parafinom ljudskog melanoma, kolorektalnog karcinoma, karcinoma štitnjače i raka pluća in vitro.
1. Sustav uvodi unutarnju kontrolu referentne kvalitete, koja sveobuhvatno može nadzirati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Otkrivanje reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3NG/μl divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s ljudskim genomskom DNK divljeg tipa i drugim tipovima mutanata.
 |  |
| Kataloški broj | Naziv proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Kit za otkrivanje mutacija ljudskog EGFR gena 29 (fluorescencija PCR） | 16 testova/komplet ， 32 testova/komplet |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR) | 24 testovi/komplet ， 48 testova/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Kit za otkrivanje mutacije fuzijskih fuzijskih gena EML4-ALK (fluorescencija PCR) | 20 testova/komplet ， 50 testova/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Kit za otkrivanje mutacije fuzijskih gena ROS1 (fluorescencija PCR) | 20 testova/komplet ， 50 testova/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Kit za otkrivanje mutacije HUM -a V600E (fluorescencija PCR) | 24 testovi/komplet ， 48 testova/komplet |
| HWTS-GE010A | Kit za otkrivanje mutacije mutacije fuzijskih fuzijskih fuzijskih fuzija (fluorescencija PCR) | 24 testova/komplet |
Vrijeme posta: travanj-17-2023