Svake godine 17. travnja obilježava se Svjetski dan borbe protiv raka.
01 Pregled incidencije raka u svijetu
Posljednjih godina, s kontinuiranim porastom životnog i mentalnog pritiska ljudi, učestalost tumora također se povećava iz godine u godinu.
Maligni tumori (rak) postali su jedan od glavnih javnozdravstvenih problema koji ozbiljno ugrožavaju zdravlje kineskog stanovništva. Prema najnovijim statističkim podacima, smrt od malignih tumora čini 23,91% svih uzroka smrti među stanovnicima, a incidencija i smrt od malignih tumora nastavili su rasti u posljednjih deset godina. Ali rak ne znači "smrtnu presudu". Svjetska zdravstvena organizacija jasno je istaknula da se, sve dok se otkrije rano, 60%-90% raka može izliječiti! Trećina raka se može spriječiti, trećina raka je izlječiva, a trećina raka se može liječiti kako bi se produžio život.
02 Što je tumor
Tumor se odnosi na novi organizam nastao proliferacijom lokalnih stanica tkiva pod djelovanjem različitih tumorogenih čimbenika. Studije su otkrile da tumorske stanice prolaze kroz metaboličke promjene koje se razlikuju od normalnih stanica. Istovremeno, tumorske stanice se mogu prilagoditi promjenama u metaboličkom okruženju prebacujući se između glikolize i oksidativne fosforilacije.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirano liječenje raka temelji se na dijagnostičkim informacijama o ciljnim genima bolesti i rezultatima medicinskih istraživanja utemeljenih na dokazima. Pruža osnovu za pacijente da dobiju ispravan plan liječenja, što je postao trend modernog medicinskog razvoja. Kliničke studije su potvrdile da otkrivanje mutacije gena biomarkera, tipizacije SNP-a gena, statusa ekspresije gena i njegovih proteina u biološkim uzorcima pacijenata s tumorom, kako bi se predvidjela učinkovitost lijekova i procijenila prognoza te usmjerilo kliničko individualizirano liječenje, može poboljšati učinkovitost i smanjiti nuspojave, potičući racionalno korištenje medicinskih resursa.
Molekularno testiranje raka može se podijeliti u 3 glavne vrste: dijagnostičko, nasljedno i terapijsko. Terapijsko testiranje je u središtu takozvane "terapijske patologije" ili personalizirane medicine, a sve više antitijela i inhibitora malih molekula koji mogu ciljati ključne gene i signalne puteve specifične za tumor mogu se primijeniti na liječenje tumora.
Molekularno ciljana terapija tumora usmjerena je na markerske molekule tumorskih stanica i intervenira u procesu rasta kancerogenih stanica. Njezin učinak je uglavnom na tumorske stanice, ali ima mali učinak na normalne stanice. Receptori faktora rasta tumora, molekule prijenosa signala, proteini staničnog ciklusa, regulatori apoptoze, proteolitički enzimi, faktor rasta vaskularnog endotela itd. mogu se koristiti kao molekularne mete za terapiju tumora. Dana 28. prosinca 2020. godine, "Administrativne mjere za kliničku primjenu antineoplastičnih lijekova (ispitivanje)" koje je izdala Nacionalna komisija za zdravlje i medicinu jasno su istaknule da: Za lijekove s jasnim genskim ciljevima, načelo njihove upotrebe mora se slijediti nakon testiranja ciljnih gena.
04 Genetsko testiranje usmjereno na tumor
Postoje mnoge vrste genetskih mutacija u tumorima, a različite vrste genetskih mutacija koriste različite ciljane lijekove. Samo razjašnjavanjem vrste genske mutacije i pravilnim odabirom ciljane terapije lijekovima pacijenti mogu imati koristi. Metode molekularne detekcije korištene su za otkrivanje varijacija gena povezanih s uobičajeno ciljanim lijekovima u tumorima. Analizom utjecaja genetskih varijanti na učinkovitost lijekova možemo pomoći liječnicima da razviju najprikladniji individualizirani plan liječenja.
05 Rješenje
Macro & Micro-Test je razvio niz detekcijskih kompleta za detekciju tumorskih gena, pružajući cjelovito rješenje za terapiju usmjerenu na tumor.
Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (Fluorescentna PCR)
Ovaj se kit koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u eksonima 18-21 gena EGFR u uzorcima pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća.
1. Sustav uvodi internu kontrolu kvalitete referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% na pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNA i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR)
Ovaj komplet je namijenjen za in vitro kvalitativnu detekciju 8 mutacija u kodonima 12 i 13 K-ras gena u ekstrahiranoj DNA iz ljudskih patoloških presjeka ugrađenih u parafin.
1. Sustav uvodi internu kontrolu kvalitete referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% na pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNA i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR)
Ovaj se kit koristi za kvalitativno otkrivanje 12 tipova mutacija fuzijskog gena EML4-ALK u uzorcima pacijenata s humanim nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.
1. Sustav uvodi internu kontrolu kvalitete referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije čak do 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNA i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR)
Ovaj se kit koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje 14 tipova mutacija fuzijskog gena ROS1 u uzorcima ljudskog nemikrocelularnog karcinoma pluća.
1. Sustav uvodi internu kontrolu kvalitete referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije čak do 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNA i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR)
Ovaj testni komplet koristi se za kvalitativno otkrivanje mutacije BRAF gena V600E u parafinski ugrađenim uzorcima tkiva ljudskog melanoma, kolorektalnog karcinoma, raka štitnjače i raka pluća in vitro.
1. Sustav uvodi internu kontrolu kvalitete referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% na pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNA i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
| Broj kataloga | Naziv proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR) | 16 testova/komplet, 32 testa/komplet |
| HWTS-TM014A/B | Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-GE010A | Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet |
Vrijeme objave: 17. travnja 2023.