Kronična mijeloična leukemija (KML) je maligna klonska bolest hematopoetskih matičnih stanica. Više od 95% pacijenata s KML-om nosi Philadelphia kromosom (Ph) u svojim krvnim stanicama. Fuzijski gen BCR-ABL nastaje translokacijom između protoonkogena ABL (homolog 1 virusnog onkogena Abelsonove mišje leukemije) na dugom kraku kromosoma 9 (9q34) i gena za područje klastera prekidnih točaka (BCR) na dugom kraku kromosoma 22 (22q11). Njegov fuzijski protein kodiran ovim genom ima aktivnost tirozin kinaze (TK) i aktivira svoje nizvodne signalne puteve (kao što su RAS, PI3K i JAK/STAT) kako bi potaknuo diobu stanica i inhibirao apoptozu stanica, uzrokujući malignu proliferaciju stanica i time uzrokujući pojavu KML-a.
Fuzijski gen BCR-ABL, koji je važan u razvoju KML-a, služi kao ključni dijagnostički marker. KML-a. Njegovo otkrivanje pomaže u praćenju pacijenta'odgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI) i predviđa ponovnu pojavu leukemije, što je ključno za učinkovito liječenje pacijenata s KML-om.
Ljudski BCR-ABLKomplet za detekciju mutacije fuzijskog genaiz makro i mikro testa za kvalitativno otkrivanje BCR-ABL kod pacijenata s KML-om, pomaže u dijagnosticiranju KML-a i usmjerava ciljane kliničke tretmane optimizirati terapijske strategije za učinkovito liječenje pacijenata. BCR-ABL fuzijski gene, kojijevažnou razvoju KML-a,služi kao ključni dijagnostički markerofKMLNjegovo otkrivanje pomažemonitorpacijent'sodgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI)ipredviđa ponovnu pojavu leukemije, što jebitanto učinkovitKMLupravljanje pacijentima.
Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena iz makro i mikro testa za kvalitativno otkrivanje BCR-ABL kod pacijenata s KML-om, asistencijeKMLdijagnozaivodičiciljani klinički tretmanitooptimiziratieterapijske strategije za učinkovito liječenje pacijenata.
SveobuhvatnoDizbor:Simultanootkrivanjeza3uobičajeni fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokrivenost isprječavanje propuštenih slučajeva;
Visoka osjetljivost:Tekuća verzija detektira fuzijske genes LoD-omod 1000 kopija/mL,i liofilizirana verzijaof 500 kopija/mL;
IzvrsnoAtočnost: Iunutarnjikontroliratii enzim UNG za sprječavanje lažno pozitivnih rezultata&negativi;
Jednostavno rukovanje i učinkovitost:Rad u zatvorenoj cijevi,bez proizvodanaknadna obrada,iotkrivanjeunutar60 minutazaobjektivni i pouzdani rezultati;
VišeOpcije：Tekuća i liofilizirana verzija za izbor klijenata;
Široka kompatibilnost:Kompatibilan s većinom PCR sustava za široku dostupnost laboratorija.
SveobuhvatnoDizbor:Simultanootkrivanjeza3uobičajeni fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokrivenost isprječavanje propuštenih slučajeva;
Visoka osjetljivost:Tekuća verzija detektira fuzijske genes LoD-omod 1000 kopija/mL,i liofilizirana verzijaof 500 kopija/mL;
IzvrsnoAtočnost: Iunutarnjikontroliratii enzim UNG za sprječavanje lažno pozitivnih rezultata&negativi;
Jednostavno rukovanje i učinkovitost:Rad u zatvorenoj cijevi,bez proizvodanaknadna obrada,iotkrivanjeunutar60 minutazaobjektivni i pouzdani rezultati;
VišeOpcije：Tekuća i liofilizirana verzija za izbor klijenata;
Široka kompatibilnost:Kompatibilan s većinom PCR sustava za široku dostupnost laboratorija.
Vrijeme objave: 16. svibnja 2024.