Ključno otkrivanje BCR-ABL za CML liječenje

Kronična mijelogenousleukemija (CML) je zloćudna klonska bolest hematopoetskih matičnih stanica. Više od 95% bolesnika s CML -om nosi Philadelphia kromosom (PH) u svojim krvnim stanicama. I fuzijski gen BCR-Abl formiran je translokacijom između ABL proto-onkogena (Abelson mišja leukemija virusni onkogenski homolog 1) na dugoj ruci kromosoma 9 (9q34) i gena klastera prekida (BCR) na dugoj ruci kromosoma 22 (22Q11). Njegov fuzijski protein koji je kodiran ovim genom ima aktivnost tirozin kinaze (TK) i aktivira svoje signalne putove nizvodno (poput Ras, PI3K i JAK/STAT) za promicanje stanične podjele i inhibiranje apoptoze stanica, čineći da će stanice biti zlonamjerno, a time i uzrokuju stanice, a time i uzrokuju stanice, a time i uzrokuju stanice, a time Pojava CML -a.

BCR-Abl fuzijski gen, koji je važan u razvoju CML-a, služi kao ključni dijagnostički marker od cml. Njegovo otkrivanje pomaže u nadzoru pacijenta'S odgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI) i predviđa recidiv leukemije, što je ključno za učinkovito upravljanje pacijentima CML -a.

Ljudski bcr-ablKomplet za otkrivanje mutacije fuzijskog genaIz makro i mikro-testa za kvalitativno otkrivanje BCR-ABL-a u bolesnika s CML-om, pomaže CML dijagnozi i vodičima ciljanih kliničkih tretmana za optimiziranje terapijskih strategija za učinkovito upravljanje pacijentima.BCR-Abl Fusion Gene, kojijevažnoU razvoju CML -a,služi kao ključni dijagnostički markerofCML. Njegovo otkrivanje pomažemonitorpacijent'sOdgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI)ipredviđa recidiv leukemije, što jebitanto učinkovitCMLUpravljanje pacijentima.

Ljudski bcr-abl fuzijski gen za otkrivanje mutacije iz makro i mikro-testa za kvalitativno otkrivanje BCR-ABL u bolesnika s CML-om, pomažućiCMLdijagnozaivodičciljani klinički tretmanitooptimizeterapijske strategije za učinkovito upravljanje pacijentima.

SveobuhvatanDetekcija:Istodobanotkrivanjeza3Uobičajeni fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokrivenost iprevencija iz propuštenih slučajeva;

Visoka osjetljivost:Tekuća verzija otkriva fuzijske genes LOD -omod 1000 primjeraka/ml,i Liofilizirana verzijaof 500 primjeraka/ml;

IzvrstanACCURACY: Internalnikontroliratii UNG enzim za sprečavanje lažnih pozitivnih rezultata&negativi;

Jednostavan rad i učinkovitost:Operacija zatvorene cijevi,bez proizvodapost-obrada,iotkrivanjeunutar60 minutazaObjektivni i pouzdani rezultati;

VišeOpcije：Tekuće i liofilizirane verzije za opcije klijenata;

Široka kompatibilnost:Kompatibilno s većinom PCR sustava za široku pristupačnost laboratorija.