Prema najnovijem globalnom izvješću o raku, rak pluća i dalje je vodeći uzrok smrti povezanih s rakom u svijetu, čineći 18,7% svih takvih smrtnih slučajeva u 2022. godini. Velika većina tih slučajeva je nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC). Iako je povijesno oslanjanje na kemoterapiju za uznapredovalu bolest nudilo ograničenu korist, paradigma se temeljno promijenila.
Otkriće ključnih biomarkera, poput EGFR-a, ALK-a i ROS1-a, revolucioniralo je liječenje, pomaknuvši ga s univerzalnog pristupa na preciznu strategiju koja cilja jedinstvene genetske pokretače raka svakog pacijenta.
Međutim, uspjeh ovih revolucionarnih tretmana u potpunosti ovisi o točnom i pouzdanom genetskom testiranju kako bi se identificirala prava meta za pravog pacijenta.
Kritični biomarkeri: EGFR, ALK, ROS1 i KRAS
Četiri biomarkera stoje kao stupovi u molekularnoj dijagnozi NSCLC-a, vodeći odluke o liječenju prve linije:
-EGFR:Najčešća mutacija na koju se može primijeniti djelovanje, posebno u azijskoj, ženskoj i nepušačkoj populaciji. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) poput Osimertiniba dramatično su poboljšali ishode liječenja pacijenata.
-ALK:„Dijamantna mutacija“ prisutna je u 5-8% slučajeva NSCLC-a. Pacijenti s pozitivnom ALK fuzijom često snažno reagiraju na ALK inhibitore, postižući dugoročno preživljavanje.
-ROS1:Dijeleći strukturne sličnosti s ALK-om, ovaj „rijedak dragulj“ javlja se u 1-2% pacijenata s NSCLC-om. Dostupne su učinkovite ciljane terapije, što njegovo otkrivanje čini ključnim.
-KRAS:Povijesno smatrane "neliječljivim", mutacije KRAS gena su česte. Nedavno odobrenje inhibitora KRAS G12C transformiralo je ovaj biomarker iz prognostičkog markera u akcijski cilj, revolucionirajući skrb za ovu podskupinu pacijenata.
MMT portfelj: Osmišljen za dijagnostičku pouzdanost
Kako bi zadovoljio hitnu potrebu za preciznom identifikacijom biomarkera, MMT nudi portfelj CE-IVD označenih proizvoda u stvarnom vremenu.PCR detekcijski kitovi, svaki je konstruiran s najsuvremenijom tehnologijom kako bi se osigurala dijagnostička pouzdanost.
1. Komplet za detekciju mutacije EGFR-a
-Poboljšana ARMS tehnologija:Vlasnički pojačivači povećavaju amplifikaciju specifičnu za mutaciju.
-Enzimsko obogaćivanje:Restrikcijske endonukleaze probavljaju genomsku pozadinu divljeg tipa, obogaćujući mutantne sekvence i poboljšavajući razlučivost.
-Blokiranje temperature:Specifičan termalni korak smanjuje nespecifično inicijalizaciju, dodatno minimizirajući pozadinu divljeg tipa.
-Ključne prednosti:Neusporediva osjetljivost do1%učestalost mutiranih alela, izvrsna točnost s internim kontrolama i UNG enzimom te brzo vrijeme obrade od približno120 minuta.
- Kompatibilno suzorci biopsije tkiva i tekućine.
- MMT EML4-ALK komplet za detekciju fuzije
- Visoka osjetljivost:Točno detektira fuzijske mutacije s niskom granicom detekcije od 20 kopija/reakciji.
-Izvrsna točnost:Uključuje interne standarde za kontrolu procesa i UNG enzim kako bi se spriječila prijenosna kontaminacija, učinkovito izbjegavajući lažno pozitivne i negativne rezultate.
-Jednostavno i brzo:Karakterizira ga pojednostavljena operacija u zatvorenoj cijevi koja se dovršava za otprilike 120 minuta.
-Kompatibilnost instrumenata:Prilagodljivo raznim uobičajeniminstrumenti za PCR u stvarnom vremenu, nudeći fleksibilnost za bilo koju laboratorijsku postavku.
- MMT ROS1 komplet za detekciju fuzije
Visoka osjetljivost:Pokazuje iznimne performanse pouzdanim otkrivanjem čak 20 kopija/reakcija fuzijskih ciljeva.
Izvrsna točnost:Korištenje internih kontrola kvalitete i UNG enzima osigurava pouzdanost svakog rezultata, minimizirajući rizik od pogrešaka u prijavljivanju.
Jednostavno i brzo:Kao sustav zatvorene epruvete, ne zahtijeva složene korake nakon amplifikacije. Objektivni i pouzdani rezultati dobivaju se za otprilike 120 minuta.
Kompatibilnost instrumenata:Dizajniran za široku kompatibilnost s nizom uobičajenih PCR uređaja, što omogućuje jednostavnu integraciju u postojeće laboratorijske tijekove rada.
- Komplet za detekciju mutacije MMT KRAS gena
- Poboljšana ARMS tehnologija, ojačana enzimskim obogaćivanjem i blokiranjem temperature.
- Enzimsko obogaćivanje:Koristi restrikcijske endonukleaze za selektivnu razgradnju genomske pozadine divljeg tipa, čime obogaćuje mutirane sekvence i značajno poboljšava rezoluciju detekcije.
-Blokiranje temperature:Uvodi specifičan temperaturni korak za induciranje neusklađenosti između primera specifičnih za mutante i predložaka divljeg tipa, dodatno smanjujući pozadinu i poboljšavajući specifičnost.
- Visoka osjetljivost:Postiže osjetljivost detekcije od 1% za mutirane alele, osiguravajući identifikaciju mutacija s malom učestalošću.
-Izvrsna točnost:Integrirani interni standardi i UNG enzim štite od lažno pozitivnih i negativnih rezultata.
-Sveobuhvatni panel:Učinkovito konfiguriran za olakšavanje detekcije osam različitih KRAS mutacija u samo dvije reakcijske epruvete.
- Jednostavno i brzo:Pruža objektivne i pouzdane rezultate za otprilike 120 minuta.
- Kompatibilnost instrumenata:Besprijekorno se prilagođava raznim PCR instrumentima, pružajući svestranost kliničkim laboratorijima.
Zašto odabrati MMT NSCLC rješenje?
Sveobuhvatan: Potpuni paket za četiri najvažnija biomarkera NSCLC-a.
Tehnološki superioran: Vlasnička poboljšanja (enzimsko obogaćivanje, blokiranje temperature) osiguravaju visoku specifičnost i osjetljivost tamo gdje je to najvažnije.
Brzo i učinkovito: Jedinstveni protokol od ~120 minuta u cijelom portfelju ubrzava vrijeme do tretmana.
Fleksibilno i pristupačno: Kompatibilno sa širokim rasponom vrsta uzoraka i uobičajenih PCR instrumenata, minimizirajući prepreke u implementaciji.
Zaključak
U eri precizne onkologije, molekularna dijagnostika je kompas koji vodi terapijsku navigaciju. MMT-ovi napredni setovi za detekciju omogućuju kliničarima da s pouzdanjem mapiraju genetski krajolik pacijentovog NSCLC-a, otključavajući potencijal ciljanih terapija za spašavanje života.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Vrijeme objave: 05.11.2025.