Rak pluća i dalje je globalni zdravstveni izazov, rangiran kao drugi najčešće dijagnosticirani rak. Samo u 2020. godini u svijetu je bilo preko 2,2 milijuna novih slučajeva. Nemikrocelularni rak pluća (NSCLC) predstavlja više od 80% svih dijagnoza raka pluća, što naglašava hitnu potrebu za ciljanim i učinkovitim strategijama liječenja.
Mutacije EGFR-a pojavile su se kao temelj personaliziranog liječenja NSCLC-a. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) nude revolucionaran pristup blokiranjem signala koji potiču rak, inhibiranjem rasta tumora i poticanjem smrti stanica raka - sve uz minimiziranje oštećenja zdravih stanica.
Vodeće kliničke smjernice, uključujući NCCN, sada nalažu testiranje mutacije EGFR-a prije početka terapije TKI, osiguravajući da pravi pacijenti primaju prave lijekove od samog početka.
Mutacije EGFR-a pojavile su se kao temelj personaliziranog liječenja NSCLC-a. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) nude revolucionaran pristup blokiranjem signala koji potiču rak, inhibiranjem rasta tumora i poticanjem smrti stanica raka - sve uz minimiziranje oštećenja zdravih stanica.
Vodeće kliničke smjernice, uključujući NCCN, sada nalažu testiranje mutacije EGFR-a prije početka terapije TKI, osiguravajući da pravi pacijenti primaju prave lijekove od samog početka.
Predstavljamo komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)
Precizno otkrivanje za sigurne odluke o liječenju
Macro & Micro-Testov komplet za detekciju EGFR-a omogućuje brzu i točnu identifikaciju 29 ključnih mutacija u egzonima 18-21 u biopsijama tkiva i tekućine, što kliničarima omogućuje da s pouzdanjem prilagode terapiju.
Zašto odabratiMakro i mikro-testiranje'sKomplet za testiranje EGFR-a?
Komplet detektira 29 uobičajenih mutacija gena EGFR u eksonima 18-21 iz uzoraka tkiva ili krvi pacijenata s NSCLC-om, pokrivajući mjesta osjetljivosti i rezistencije na lijekove kako bi se usmjerila upotreba ciljanih lijekova poput gefitiniba i osimertiniba.
- 1. Poboljšana ARMS tehnologija: Poboljšani ARMS s patentiranim pojačivačem za veću specifičnost;
- 2. Enzimatsko obogaćivanje: Smanjuje pozadinu divljeg tipa enzimskom digestijom, poboljšavajući točnost detekcije i smanjujući nespecifično umnožavanje zbog visoke genomske pozadine;
- 3. Blokiranje temperature: Dodaje specifične temperaturne faze u PCR proces, smanjujući neusklađenosti i povećavajući točnost detekcije;
- 4. Visoka osjetljivost: Detektira mutacije čak i do 1% mutacije;
- 5. Velika točnost: Unutarnja kontrola i UNG enzim za minimiziranje lažnih rezultata;
- 6. Učinkovitost: Objektivni rezultati unutar 120 minuta
- 7. Podrška za dva uzorka – Optimizirano za uzorke tkiva i krvi, nudeći fleksibilnost u kliničkoj praksi
- 8. Široka kompatibilnost: Široko kompatibilan s glavnim PCR instrumentima na tržištu;
- 9. Rok trajanja: 12 mjeseci.
Vodite terapiju s povjerenjem
Komplet pomaže maksimizirati kliničke ishode i ostati ispred otpornosti s kritičnom osjetljivošću i mutacijama otpornosti.
Proširite svoj portfelj precizne onkologije
Istražite našu kompletnu paletu rješenja za detekciju mutacija za KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 i druge – sva su osmišljena za podršku sveobuhvatnoj skrbi temeljenoj na biomarkerima.
Saznajte više:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Vrijeme objave: 23. rujna 2025.