[Svjetski dan borbe protiv raka] Najveće bogatstvo imamo - zdravlje.

Koncept tumora

Tumor je novi organizam nastao abnormalnom proliferacijom stanica u tijelu, što se često manifestira kao abnormalna tkivna masa (kvržica) u lokalnom dijelu tijela. Nastanak tumora rezultat je ozbiljnog poremećaja regulacije rasta stanica pod djelovanjem različitih tumorogenih čimbenika. Abnormalna proliferacija stanica koja dovodi do nastanka tumora naziva se neoplastična proliferacija.

Godine 2019., Cancer Cell je nedavno objavio članak. Istraživači su otkrili da metformin može značajno inhibirati rast tumora natašte te sugeriraju da bi put PP2A-GSK3β-MCL-1 mogao biti nova meta za liječenje tumora.

Glavna razlika između benignog i malignog tumora

Benigni tumor: spor rast, kapsula, oteklina u rastu, klizanje na dodir, jasne granice, bez metastaza, općenito dobra prognoza, lokalni simptomi kompresije, uglavnom nema zahvata cijelo tijelo, obično ne uzrokuje smrt pacijenata.

Maligni tumor (rak): brzi rast, invazivni rast, prianjanje na okolna tkiva, nemogućnost kretanja pri dodiru, nejasne granice, lako metastaziranje, lako ponovno javljanje nakon liječenja, niska temperatura, slab apetit u ranoj fazi, gubitak težine, teška mršavljenje, anemija i vrućica u kasnoj fazi itd. Ako se ne liječi na vrijeme, često dovodi do smrti.

„Budući da benigni i maligni tumori ne samo da imaju različite kliničke manifestacije, već što je još važnije, njihova je prognoza različita, stoga nakon što pronađete kvržicu u tijelu i gore navedene simptome, trebali biste na vrijeme potražiti liječnički savjet.“

Individualizirani tretman tumora

Projekt ljudskog genoma i Međunarodni projekt genoma raka

Projekt ljudskog genoma, koji je službeno pokrenut u Sjedinjenim Državama 1990. godine, ima za cilj otključati sve kodove oko 100 000 gena u ljudskom tijelu i nacrtati spektar ljudskih gena.

Godine 2006., Međunarodni projekt genoma raka, koji su zajednički pokrenule mnoge zemlje, još je jedno veliko znanstveno istraživanje nakon Projekta ljudskog genoma.

Ključni problemi u liječenju tumora

Individualizirana dijagnoza i liječenje = Individualizirana dijagnoza + ciljani lijekovi

Za većinu različitih pacijenata koji pate od iste bolesti, metoda liječenja je korištenje istog lijeka i standardne doze, ali zapravo, različiti pacijenti imaju velike razlike u učinku liječenja i nuspojavama, a ponekad je ta razlika čak i fatalna.

Ciljana terapija lijekovima ima karakteristike visoko selektivnog ubijanja tumorskih stanica bez ubijanja ili samo rijetkog oštećenja normalnih stanica, s relativno malim nuspojavama, što učinkovito poboljšava kvalitetu života i terapijski učinak pacijenata.

Budući da je ciljana terapija osmišljena za napad na specifične ciljne molekule, potrebno je otkriti tumorske gene i utvrditi imaju li pacijenti odgovarajuće ciljeve prije uzimanja lijekova, kako bi se ostvario njezin kurativni učinak.

Detekcija tumorskih gena

Detekcija tumorskih gena je metoda za analizu i sekvenciranje DNA/RNA tumorskih stanica.

Značaj detekcije tumorskih gena je u usmjeravanju odabira lijeka za terapiju lijekovima (ciljani lijekovi, inhibitori imunoloških kontrolnih točaka i drugi novi AIDS, kasno liječenje) te u predviđanju prognoze i recidiva.

Rješenja koja pruža Acer Macro & Micro-Test

Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u eksonu 18-21 gena EGFR u bolesnika s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.

1. Uvođenje interne kontrole kvalitete referenci u sustav može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalnu kvalitetu.

2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektirati u pozadini reakcijske otopine nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.

3. Visoka specifičnost: nema unakrsne reakcije s rezultatima detekcije divljeg tipa ljudske genomske DNA i drugih mutantnih tipova.

EGFR

Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR)

Osam vrsta mutacija u kodonima 12 i 13 K-ras gena korištenih za kvalitativnu detekciju DNA ekstrahirane iz ljudskih patoloških presjeka ugrađenih u parafin in vitro.

1. Uvođenje interne kontrole kvalitete referenci u sustav može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalnu kvalitetu.

2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektirati u pozadini reakcijske otopine nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.

3. Visoka specifičnost: nema unakrsne reakcije s rezultatima detekcije divljeg tipa ljudske genomske DNA i drugih mutantnih tipova.

kars 8

Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje 14 tipova mutacija fuzijskog gena ROS1 u bolesnika s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.

1. Uvođenje interne kontrole kvalitete referenci u sustav može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalnu kvalitetu.

2. Visoka osjetljivost: 20 kopija fuzijske mutacije.

3. Visoka specifičnost: nema unakrsne reakcije s rezultatima detekcije divljeg tipa ljudske genomske DNA i drugih mutantnih tipova.

ROS1

Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje 12 tipova mutacija fuzijskog gena EML4-ALK u bolesnika s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.

1. Uvođenje interne kontrole kvalitete referenci u sustav može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalnu kvalitetu.

2. Visoka osjetljivost: 20 kopija fuzijske mutacije.

3. Visoka specifičnost: nema unakrsne reakcije s rezultatima detekcije divljeg tipa ljudske genomske DNA i drugih mutantnih tipova.

Komplet za detekciju mutacije ljudskog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescencija)

Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje mutacije BRAF gena V600E u parafinski ugrađenim uzorcima tkiva ljudskog melanoma, kolorektalnog karcinoma, raka štitnjače i raka pluća in vitro.

1. Uvođenje interne kontrole kvalitete referenci u sustav može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalnu kvalitetu.

2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektirati u pozadini reakcijske otopine nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.

3. Visoka specifičnost: nema unakrsne reakcije s rezultatima detekcije divljeg tipa ljudske genomske DNA i drugih mutantnih tipova.

600

Broj artikla

Naziv proizvoda

Specifikacija

HWTS-TM006

Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR)

20 testova/komplet

50 testova/komplet

HWTS-TM007

Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR)

24 testa/komplet

48 testova/komplet

HWTS-TM009

Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR)

20 testova/komplet

50 testova/komplet

HWTS-TM012

Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)

16 testova/komplet

32 testa/komplet

HWTS-TM014

Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR)

24 testa/komplet

48 testova/komplet

HWTS-TM016

Komplet za detekciju mutacije ljudskog TEL-AML1 fuzijskog gena (fluorescentna PCR)

24 testa/komplet

HWTS-GE010

Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena (fluorescentna PCR)

24 testa/komplet


Vrijeme objave: 17. travnja 2024.