Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR) - RUO

Točkaste mutacije u genu KRAS pronađene su u brojnim vrstama ljudskih tumora, stopa mutacija u tumoru je oko 17%~25%, stopa mutacija u bolesnika s rakom pluća 15%~30%, a stopa mutacija u bolesnika s rakom debelog crijeva 20%~50%. Budući da se protein P21, kodiran genom K-ras, nalazi nizvodno od signalnog puta EGFR-a, nakon mutacije gena K-ras, signalni put nizvodno je uvijek aktiviran i na njega ne utječu lijekovi usmjereni uzvodno na EGFR, što rezultira kontinuiranom malignom proliferacijom stanica. Mutacije u genu K-ras općenito daju otpornost na inhibitore tirozin kinaze EGFR-a u bolesnika s rakom pluća i otpornost na lijekove s anti-EGFR antitijelima u bolesnika s rakom debelog crijeva [1, 2, 3]. Nacionalna sveobuhvatna mreža za rak (NCCN) izdala je 2008. godine smjernice za kliničku praksu raka debelog crijeva u kojima se ističe da se mjesta mutacija koja uzrokuju aktivaciju K-ras gena uglavnom nalaze u kodonima 12 i 13 eksona 2 te se preporučuje da se svi pacijenti s uznapredovalim metastatskim rakom debelog crijeva testiraju na mutaciju K-ras gena prije liječenja [4]. Stoga je brzo i točno otkrivanje mutacije gena K-ras od velikog značaja u kliničkom vođenju liječenja. Ovaj komplet koristi DNA kao uzorak za detekciju kako bi se pružila kvalitativna procjena statusa mutacije, što može pomoći kliničarima u probiru pacijenata s rakom debelog crijeva, rakom pluća i drugim tumorima koji imaju koristi od ciljanih lijekova. Rezultati testa kompleta služe samo za kliničku referencu i ne smiju se koristiti kao jedina osnova za individualizirano liječenje pacijenata. Kliničari bi trebali donositi sveobuhvatne prosudbe o rezultatima testa na temelju čimbenika kao što su stanje pacijenta, indikacije za lijekove, odgovor na liječenje i drugi pokazatelji laboratorijskih testova.