Rak pluća i dalje je jedan od vodećih uzroka smrtnosti od raka u svijetu, snemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC)čineći više od80%svih slučajeva raka pluća. Samo u 2020. godini, više od2,2 milijunaNovi slučajevi raka pluća dijagnosticirani su diljem svijeta

Kako precizna onkologija nastavlja transformirati liječenje NSCLC-a,Testiranje mutacija EGFR-a postalo je temelj precizne medicine.Aktiviranje mutacija ureceptor epidermalnog faktora rasta (EGFR)geni su među klinički najučinkovitijim biomarkerima u NSCLC-u, što omogućuje odabir ciljanih terapija koje značajno poboljšavaju kliničke ishode kod pacijenata koji ispunjavaju uvjete.

U usporedbi s konvencionalnom kemoterapijom,Inhibitori tirozin kinaze (TKI) EGFR-aselektivno inhibiraju aberantne EGFR signalne puteve koji potiču rast i progresiju tumora, nudeći poboljšanu učinkovitost i povoljniji sigurnosni profil za pacijente s NSCLC-om s mutacijom EGFR-a. Točna i pravovremena identifikacija EGFR mutacija stoga je ključna za odabir najprikladnije terapije prve linije i podršku naknadnim odlukama o liječenju kako se otpornost razvija.

Najvažnije smjernice

Vodeće međunarodne kliničke smjernice dosljedno naglašavaju važnost sveobuhvatnog testiranja biomarkera u bolesnika s uznapredovalim NSCLC-om.

NCCN smjernice za kliničku praksu u onkologiji

-Preporučiti sveobuhvatno molekularno testiranje prije početka ciljane terapije prve linije u bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim NSCLC-om.

Status mutacije EGFR-a ključan je za odabir odgovarajućih ciljanih terapija.

ESMO smjernice kliničke prakse

Preporučuje rutinsko testiranje zaEGFR mutacije u eksonima 18–21identificirati pacijente koji ispunjavaju uvjete za terapije usmjerene na EGFR.

Ove smjernice ističu ključnu ulogu točnog, osjetljivog i pravovremenog testiranja mutacija EGFR-a u omogućavanju preciznog liječenja pacijenata s NSCLC-om.

Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)-Precizno otkrivanje za sigurne odluke o liječenju

Makro i mikro testoviKomplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)omogućuje brzo i točno otkrivanje29 klinički značajnih mutacija EGFR-aprekoeksoni 18–21, podržavajući precizne odluke o liječenju tijekom cijelog pacijentovog putovanja.

Test otkriva obojemutacije povezane s senzibilizacijom na lijekove i rezistencijom, pomažući kliničarima da identificiraju pacijente koji bi mogli imati koristi od terapija usmjerenih na EGFR, kao što sugefitinibiosimertinib, uz podršku u donošenju terapijskih odluka tijekom cijelog liječenja.

Zašto odabrati Macro & Micro-Testov EGFR testni komplet?

Sveobuhvatna pokrivenost mutacija

• · Otkriva29 klinički relevantnih mutacija EGFR-apreko eksona18–21
• · Pokriva obojesenzibilizirajući na lijekoveipovezan s otporommutacije
• · Poboljšana ARMS tehnologijas patentiranim pojačivačem za poboljšanu specifičnost
• · Enzimsko obogaćivanjesmanjuje pozadinu divljeg tipa i poboljšava točnost detekcije
• · Tehnologija blokiranja temperatureminimizira neusklađenu amplifikaciju i poboljšava specifičnost
• · Otkriva mutacije pomoću1% učestalost mutiranih alela
• · Objektivni rezultati unutar 120 minuta
• · Unutarnja kontrola iUNG enzimminimizirati lažno pozitivne rezultate
• · Podržava obojetkivo, plazma ili serumobilje
• · Kompatibilno s glavnim instrumentima za PCR u stvarnom vremenu
• · Rok trajanja 12 mjeseci

Napredna tehnologija detekcije

Visoke analitičke performanse

Fleksibilan tijek rada

Vodite terapiju s povjerenjem

Pouzdano testiranje mutacija EGFR-a omogućuje kliničarima donošenje informiranih odluka o liječenju od početne dijagnoze do praćenja rezistencije.

Jedan test. Sveobuhvatna pokrivenost mutacija. Veće povjerenje u kliničko donošenje odluka.

Proširite svoj portfelj precizne onkologije

Macro & Micro-Test također nudi sveobuhvatan portfelj molekularno-dijagnostičkih rješenja za preciznu onkologiju, uključujući: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML i još mnogo toga…

Istražite naša onkološka rješenja:marketing@mmtest.com